热带作物学报

作者：杨俊,郑雪莲,高欢欢,寇燕,陈旭,郭傲,郑国华

单位：福建农林大学园艺学院/园艺产品贮运保鲜研究所,福建福州 350002

关键词：枇杷,果实,细胞质型苹果酸酶,基因表达分析,启动子

基金：福建农林大学科技创新专项基金项目(KAF18081A),国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”项目(YFE0127200)

以‘解放钟’和‘白梨’果实为材料,研究基于转录组筛选出的表达量较高且在2个品种中有差异的EjNADP-ME2（Unigene0001461）基因,采用RACE和RT-PCR技术成功克隆EjNADP-ME2的cDNA全长。系统进化树分析表明,EjNADP-ME2与苹果的NADP-ME基因关系最近。生物信息学预测结果显示,EjNADP-ME2蛋白应该位于细胞质中。用染色体步移法成功克隆了EjNADP-ME2的启动子序列,序列预测该基因启动子区域含有水杨酸、茉莉酸、脱落酸响应的顺式作用元件,此外还有厌氧诱导元件、MYB和MYC参与黄化和干旱诱导的结合位点MBS。荧光定量PCR分析表明,EjNADP-ME2基因的表达量变化趋势在2个品种中大致相同,均呈现出先降低后升高又降低的趋势,且该基因在低酸品种的表达量稍低于高酸品种。相关性分析结果显示,低酸品种EjNADP-ME2基因转录水平与苹果酸含量呈显著负相关。本研究的结果为进一步探究EjNADP-ME2基因在苹果酸代谢途径中的功能奠定坚实基础。

来源：2019年第3期

《热带作物学报》期刊编辑部

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