热带作物学报

作者：黄东梅,许奕,吴斌,马伏宁,陈弟,李敬阳,林妃,宋顺

单位：中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传改良重点实验室,海南海口,571101

关键词：香蕉,生长素响应因子,克隆,序列分析

基金：海南省自然科学基金项目(317226),国家科技支撑计划子课题“柑桔、香蕉等(亚)热带果树优质高效生产关键技术研究与示范”(2014BAD16B01)

利用RT-PCR方法从巴西蕉（Musa acuminata L. AAA group, cv. Brazilian）中克隆MaARF2基因,并对其进行序列及表达分析。基因克隆结果获得该基因编码片段,命名为MaARF2,全长2655 bp,编码884个氨基酸,分子量为97 917.38 Da,理论等电点pI为6.64,序列富含丝氨酸、脯氨酸,亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸并均匀分布在整个肽链中;通过Motif Search工具发现了ARF基因所特有的B3、Auxin_resp、AUX_IAA family结构域;多序列比对和进化树分析表明,MaARF2基因编码的蛋白与其他植物中ARF基因编码的蛋白具有较高的一致性。qRT-PCR结果表明,MaARF2在香蕉根、茎、叶、花和果实中均表达, 其中叶片中表达水平最高,果实表达量最低;MaARF2在低温、盐和干旱胁迫后表达量均上调,表明其可能参与调控香蕉低温、盐和干旱胁迫响应的过程。本研究首次在香蕉中克隆了MaARF2基因,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。

来源：2020年第1期

《热带作物学报》期刊编辑部

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