热带作物学报

作者：徐小萍,谢燕萍,陈芳兰,陈晓慧,陈裕坤,张梓浩,程春振,林玉玲,赖钟雄

单位：福建农林大学园艺植物生物工程研究所/亚热带果树研究所,福建福州 350002

关键词：三明野生蕉,β-1,3-葡聚糖酶,Mugsp7,基因克隆,低温胁迫,qPCR

基金：国家重点研发计划(2019YFD1000901),国家现代农业产业技术体系专项资金(CARS-31-15),国家青年基金(31601713)

以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7（β-1,3-glucanase）的 cDNA 和 gDNA 序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8 ℃处理1、2、3、4和5 d后三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明：Mugsp7的 gDNA 长 1132 bp,开放阅读框（ORF）长984 bp,具有一个148 bp的内含子,共编码 327 个氨基酸。cDNA、gDNA 的登录号分别为 KU363808和KU363809。生物信息学分析表明,Mugsp7 属于酸性、亲水、稳定性蛋白,不具有信号肽,与小果野蕉、大叶藻、玉米、大麦、水稻等位于同一分支,与小果野蕉亲缘关系较近分为一类。实时荧光定量PCR表明,不同低温处理和8 ℃低温不同时间处理下,Mugsp7 呈现不同表达模式,且三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的测定分析也进一步表明,Mugsp7 能进一步响应低温胁迫。因此,推测 Mugsp7 在三明野生蕉抗寒响应中发挥重要作用。

来源：2020年第2期

《热带作物学报》期刊编辑部

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