热带作物学报

作者：安振宇,方仁,黄伟雄,尧金燕,韦蒴曈

单位：1.广西农业科学院园艺研究所/农业农村部南宁南亚热带果树科学观测试验站,广西南宁 530007,2.广西作物遗传改良生物技术重点实验室,广西南宁 530007

关键词：番荔枝,克隆,SWEET基因,表达分析

基金：国家现代农业产业技术体系广西创新团队项目(nycytxgxcxtd-17-15),广西创新驱动发展专项资金项目(桂科AA17204026),广西科技重点研发计划项目(桂科AB19245004)

以番荔枝不同组织样品为材料,通过基因文库筛选,利用RT-PCR技术克隆出1个1227 bp的基因,命名为AT-SWEET16-1,该基因编码408个氨基酸,该氨基酸序列在N端以α螺旋形成THB结构域。生物信息学分析结果表明,该蛋白分子量为44.8 kDa,等电点为8.87。进化分析结果发现其与海枣（Phoenix dactylifera）相类聚。qRT-PCR分析结果表明,该基因在植株的根、茎、嫩叶、老叶、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表达,AT-SWEET16-1基因在不同组织中的表达量依次是：成熟果>茎>根>花蕾>幼果>老叶>嫩叶;该基因在不同果实发育阶段中的表达情况为：在果实不同发育阶段,果柄中的表达量最高,果肉、果皮中则相对较低,种子中最低;但果实成熟期该基因在果柄、果肉中的表达量最高。原位杂交实验观察发现,基因表达位置为果柄韧皮部、果肉细胞膜间,结合基因表达分析结果,预示该基因在植株糖分积累与转运等方面起到一定的作用。

来源：2020年第11期

《热带作物学报》期刊编辑部

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