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国内刊号：46-1019/S
国际刊号：1000-2561
发布日期:
作者：杜丽娜, 陈春帆, 苏睿, 谭春艳, 赖彪
单位：1.长江师范学院现代农业与生物工程学院,重庆涪陵 408100,2.长江师范学院武陵山片区绿色发展协同创新中心,重庆涪陵 408100
关键词：LcMYB1,矮牵牛,番茄,花色苷
基金：长江师范学院校级科研项目(2016KYQD19),长江师范学院校级科研项目(2016KYQD20),长江师范学院校级科研项目(2016XJQN07)
为分析荔枝LcMYB1的功能,以白色‘W115’矮牵牛和‘Micro-Tom’番茄为材料,利用农杆菌介导法将LcMYB1在矮牵牛和番茄中异源表达,观测转基因植株表型。结果表明：与‘W115’相比,转基因矮牵牛的叶片和花瓣中积累了花色苷,且矮牵牛花色苷生物合成结构基因PhCHS和PhDFR、调控基因PhAN1的表达显著上调;与野生型‘Micro-Tom’番茄相比,转基因番茄的叶片和花药中积累了花色苷,且相应组织花色苷生物合成结构基因SlDFR、调控基因SlAN1和SlJAF13的表达显著上调,虽然果实中没有积累花色苷,但SlAN1和SlJAF13表达也显著上调。LcMYB1在矮牵牛和番茄中异源表达时通过上调花色苷生物合成关键结构基因和调控基因bHLH的表达诱导花色苷积累。因此,荔枝LcMYB1是花色苷生物合成中的关键转录因子,具备异源转化利用的潜力。
来源：2021年第5期
《热带作物学报》期刊编辑部
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