热带作物学报

作者：赖彪, 王琪, 罗刚军, 杜丽娜, 王惠聪

单位：1.长江师范学院现代农业与生物工程学院,重庆涪陵 408100,2.长江师范学院武陵山片区绿色发展协同创新中心,重庆涪陵 408100,3.华南农业大学园艺学院,广东广州 510642

关键词：LcMYB1,花色苷,LcDFR,LcUFGT1,启动子

基金：长江师范学院校级科研项目(2016KYQD19),长江师范学院校级科研项目(2016KYQD20)

花色苷含量是荔枝果实呈现鲜红色的重要次生代谢产物,前人研究结果表明,LcMYB1通过调控关键基因的表达而影响荔枝果皮中花色苷的积累,其中LcDFR和LcUFGT1是荔枝果皮花色苷生物合成的关键基因,但是LcMYB1如何影响基因的表达,是否与结构基因启动子结合以及具体结合区段目前还不清楚。本研究通过克隆和分析LcDFR和LcUFGT1的启动子区域并对其进行分段处理,利用双荧光素酶和酵母单杂交实验,探究LcMYB1与LcDFR和LcUFGT1的启动子的结合区域。结果表明,LcDFR起始密码子上游1927 bp和LcUFGT1起始密码子上游1584 bp的启动子上分别有3个可能的MYB结合位点;双荧光素酶和酵母单杂交实验均显示LcMYB1可以结合LcDFR基因起始密码子上游904 bp到1425 bp包含有1个MYB-CORE元件的区域,LcMYB1与LcUFGT1基因启动子结合的区域是起始密码到上游610 bp,此区域包含有2个MYB-CORE元件。研究结果进一步证实了LcMYB1通过与基因LcDFR和LcUFGT1启动子结合发挥调控作用,并缩小了结合位点的范围。

来源：2021年第8期

《热带作物学报》期刊编辑部

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