热带作物学报

作者：冯翠莲, 万玥, 冯小艳, 王俊刚, 赵婷婷, 王文治, 沈林波, 张树珍

单位：1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所甘蔗研究中心/农业农村部热带作物生物技术重点实验室,海南海口 571101,2.南京农业大学生命科学学院,江苏南京 210095

关键词：抗虫转基因甘蔗,T-DNA侧翼序列,转化事件特异性检测,染色体步移

基金：中国热带农业科学院基本科研业务费专项(1630052020005),国家糖料产业技术体系“甘蔗病毒病防控岗位科学家”经费(CARS-170301)

转基因甘蔗BtG-2是利用农杆菌介导法把Cry1Ac-2A-gna融合抗虫基因导入‘新台糖22号’的转基因甘蔗株系,具有良好的抗虫特性和农艺性状。为了明确转基因甘蔗BtG-2的分子特征及其检测方法,推进其生物安全性评价工作,以BtG-2的T2代为研究材料,利用Southern杂交检测外源基因在转基因甘蔗基因组内的拷贝数;利用染色体步移技术分离外源基因在甘蔗基因组中插入位点的侧翼序列,并建立了该转化体高效灵敏的特异性PCR检测方法。结果表明：Southern杂交检测证明外源T-DNA以单拷贝方式插入BtG-2株系;经过3次的热不对称巢式PCR扩增,获得外源基因T-DNA左边侧翼序列984 bp和右边侧翼序列705 bp;以这2个序列和相应的T-DNA的左右端序列分别设计3对检测引物对,建立了BtG-2株系的转化事件特异性PCR检测方法,扩增效率最高的引物对LS011/LA451和RS160/RA588分别扩增到440 bp和428 bp的特异片段。其中T-DNA左侧设计的LS011/LA451检测引物对扩增的灵敏度高、特异性强,能够在甘蔗BtG-2基因组DNA相对含量为0.1%的模板中检测出转基因目的成分,相当于9个单倍体基因组拷贝数。本研究完成了转基因株系BtG-2的分子特征及其转化事件特异性检测,为该转基因甘蔗及其衍生产品的检测和身份识别提供技术依据。

来源：2021年第9期

《热带作物学报》期刊编辑部

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