热带作物学报

作者：吴晓鹏, 李冉, 马青云, 杨理, 谢晴宜, 戴好富, 赵友兴

单位：1.中国热带农业科学院分析测试中心，海南海口 571101,2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海口市热带天然产物研究与利用重点实验室/海南热带农业资源研究院/海南省热带农业生物资源保护与利用重点实验室，海南海口 571101

关键词：斑褐孔菌,子实体,化学成分,分离鉴定,生物活性

基金：海南省自然科学基金项目(821RC643),财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系专项(CARS-21),中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630082022004)

为了研究斑褐孔菌（Fuscoporia punctata）子实体的药效物质基础、化学成分及生物活性，采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，采用核磁共振和质谱等方法鉴定化合物的结构；采用PNPG法、pNPP法和DPPH法分别测定化合物对α-糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性和清除DPPH自由基的活性。研究结果初步明确了海南斑褐孔菌的主要化学成分类型，从斑褐孔菌子实体的乙醇提取物中分离得到12个化合物，分别为inoscavin A（1）、inoscavin C（2）、phellibaumin A（3）、phellibaumin D（4）、inonotusin B（5）、phellifuropyranone A（6）、phelligridin D（7）、原儿茶醛（8）、儿茶酚（9）、没食子酚（10）、对羟基苯甲酸（11）和对羟基苄叉丙酮（12），其中化合物1~7为聚酮类成分，化合物4、5、7抑制PTP1B的IC50值分别为(60.83±2.01)、(56.33±1.57)、(66.89±0.96)μmol/L，化合物2、7抑制α-糖苷酶的IC50值分别为(127.77±0.56)、(122.99±1.39)μmol/L，化合物4、7、2、6清除DPPH自由基的IC50值分别为(6.71±0.69)、(25.79±1.59)、(30.45±1.67)、(32.90±1.59)μmol/L。所有化合物均为首次从斑褐孔菌中分离得到，大部分的聚酮类成分具有PTP1B抑制活性、α-糖苷酶抑制活性和清除DPPH活性，研究结果为海南斑褐孔菌的深度开发利用提供理论依据。

来源：2023年第6期

《热带作物学报》期刊编辑部

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