热带作物学报

作者：林兆威, 孟秀利, 唐庆华, 牛晓庆, 宋薇薇

单位：中国热带农业科学院椰子研究所/海南省院士团队创新中心，海南文昌 571339

关键词：槟榔,槟榔黄化病,植原体,TaqMan实时荧光定量PCR,病害检测

基金：海南省自然科学基金项目(321QN345),海南省院士创新平台科研专项(YSPTZX202138),海南省院士创新平台科研专项(YSPTZX202151)

槟榔是海南省重要的热带经济作物，由植原体侵染引起的槟榔黄化病（areca palm yellow leaf disease, YLD）是当前我国槟榔生产上的一种毁灭性病害。为了建立精准高效的槟榔黄化植原体检测方法，本研究基于槟榔黄化植原体16S rDNA基因，设计并合成特异性引物AMf/AMr和探针AM-Prode，使用该方法进行准确性、敏感性、特异性及重复性测试，并在其他植物的植原体病害进行检测。结果显示：本检测方法能够准确的检测出阳性样品，健康样品无扩增曲线；在敏感性测试中，该检测方法能检测到1.16×101 copies/μL样本浓度水平，其标准曲线方程为y=-3.4185x + 43.624，扩增效率为96.12%，相关系数R2=0.9833；在特异性测试中，该检测方法对YLD的检测具有较好的特异性，槟榔、槟榔其他病害病原及其内生菌的基因组对本方法未造成干扰；在重复性测试中，该检测方法对槟榔黄化病的检测具有较好的重复性；并且该检测方法可对苦楝黄化病、细圆藤丛枝病及辣椒黄化病等8种植原体病害进行检测，对植原体的检测具有一定的通用性。本检测方法的建立，有利于为槟榔黄化病的精准诊断、病原监测及媒介昆虫的检测等研究提供可靠的技术手段。

来源：2024年第6期

《热带作物学报》期刊编辑部

查看热带作物学报杂志2024年第6期