国内刊号:46-1019/S
国际刊号:1000-2561
发布日期:
作者:陆含金, 杨胜涛, 袁源, 廖良坤, 周伟, 张怡, 李积华
单位:1.福建农林大学食品科学学院,福建福州 350002,2.中国热带农业科学院农产品加工研究所/农业农村部热带作物产品加工重点实验室,广东湛江 524001
关键词:奇楠,精油,抗炎,RAW264.7细胞,信号通路
基金:海南省重点研发计划项目(ZDYF2023SHFZ115),海南省自然科学基金项目(322QN381),中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630122022003)
本研究基于挥发性成分分析结合细胞炎症模型探究奇楠沉香精油(Qi-Nan essential oil, QEO)对RAW264.7细胞抗炎活性的影响。采用GC-MS方法,分析QEO挥发性成分;通过DPPH自由基清除率和总抗氧化能力测定,检测QEO的抗氧化活性;利用生物信息学预测QEO与炎症相关的靶点和信号通路;应用荧光探针法检测一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)水平;应用ELISA法检测TNF-α、IL-6和IL-1β的含量;应用Western blot检测P-P65、P65、IκB-α和P-IκB-α的表达水平。结果表明:QEO主要挥发性成分为2-(2-苯乙基)-色酮(50.08%)、石竹素(8.45%)、绿叶烷(6.46%)、榄香醇(3.88%)、2-烯丙基-6-甲基苯酚(2.78%)。QEO在浓度为1 mg/mL时对DPPH自由基的清除率为51.98%,其总抗氧化能力在1~10 mg/mL浓度范围内随着浓度增大而增大。QEO与炎症的交集靶点有533个,KEGG富集分析显示主要涉及MAPK、NF-κB和PI3K-Akt等信号通路。QEO显著降低NO、ROS、TNF-α、IL-6和IL-1β的产生和表达水平(P<0.001);同时,QEO显著抑制P-P65和P-IκB-α蛋白表达(P<0.001)。以上研究结果表明,QEO可通过减少ROS的产生,抑制NF-κB信号通路的激活,从而显著减少细胞炎症因子的释放,以达到抗炎作用,具有开发成炎症抑制剂的潜力。
来源:2024年第9期
《热带作物学报》期刊编辑部