国内刊号:46-1019/S
国际刊号:1000-2561
发布日期:
作者:任治欣, 陆小花, 郑婉茹, 梁宝娟, 张慧敏, 葛玉建, 陈新, 姚远, 耿梦婷, 郭建春
单位:1.海南大学热带农林学院,海南海口 570228,2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南热带农业资源研究院,海南海口 571101,3.中国热带农业科学院三亚研究院,海南三亚 572000
关键词:MeYippee1,表达模式,酵母双杂交
基金:国家自然科学基金项目(31960058),国家木薯产业技术体系项目(CARS11-HNGJC)
解析木薯淀粉合成相关酶的表达调控机制,有助于高产、高淀粉木薯分子育种。前期研究发现,生长素快速响应基因MeSAUR1正调控淀粉合成关键酶AGPase的小亚基编码基因MeAGPS1a的表达;酵母双杂交筛选发现1个Yippee蛋白成员MeYippee1是MeSAUR1的候选互作蛋白。本研究克隆SC8木薯品种MeYippee1基因的编码区,全长321 bp,无内含子,编码106个氨基酸,编码的蛋白预测具有4个磷酸化位点。MeYippee1基因在不同组织器官中的表达分析发现,MeYippee1在腋芽中的表达量最高,其次为须根、块根和成熟叶,在茎和叶柄中的表达量较低,在顶芽和嫩叶中的表达量最低。MeYippee1在块根发育各时期的表达分析发现,MeYippee1主要在块根形成期表达。酵母双杂交点对点验证发现MeYippee1和MeSAUR1蛋白存在互作关系。本研究结果为MeSAUR1和MeYippee1互作正调控MeAGPS1a表达的分子机理解析提供新的线索。
来源:2024年第10期
《热带作物学报》期刊编辑部