热带作物学报

作者：谢秀菊, 夏启玉, 霍姗姗, 杜晓希, 麦贤俊, 张雨良, 郭安平, 李峰, 孔祥义, 赵辉

单位：1.中国热带农业科学院三亚研究院/中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南省南繁生物安全与分子育种重点实验室，海南三亚 572024,2.三亚市热带农业科学院，海南三亚 572022,3.山东舜丰生物科技有限公司，山东济南 250300

关键词：番木瓜环斑病毒,酶联免疫吸附,荧光定量逆转录PCR

基金：三亚市科技创新专项(2022KJCX21),海南省院士创新平台项目

番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus, PRSV）是番木瓜生产上最严重的病害之一，其发病率高，传播快，危害重。为及时发现感染PRSV的番木瓜植株，本研究建立了分别利用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术和荧光定量逆转录PCR（qRT-PCR）技术检测番木瓜植株感染PRSV的方法，利用这2种方法检测多株转基因番木瓜与非转基因番木瓜的PRSV含量，并对结果进行比较分析。结果表明：利用PRSV多肽抗原作为标准品制备的抗体建立的标准曲线拟合度较好，可用于ELISA法检测PRSV；qRT-PCR法中选择的内参基因Cpa03g018830在番木瓜的不同生长阶段均稳定表达，可作为PRSV含量测定的内参基因；ELISA法和qRT-PCR法对多株转基因和非转基因番木瓜植株中PRSV含量的检测结果基本一致，表明这2种方法均可用于番木瓜植株中PRSV含量的检测。利用这2种检测手段，可及时发现并铲除感染了PRSV的番木瓜植株，有效预防与控制PRSV传播。

来源：2024年第12期

《热带作物学报》期刊编辑部

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