国内刊号:46-1019/S
国际刊号:1000-2561
发布日期:
作者:覃天涵, 杨金新, 王璐, 段莹泽, 韦婧, 李佳惠, 朱英芝, 李战彪
单位:1.广西民族大学海洋与生物技术学院/广西多糖材料与改性重点实验室,广西南宁 530008,2.广西作物病虫害生物学重点实验室,广西南宁 530007,3.海洋生物资源开发与利用国际合作重点实验室,广西南宁 530008,4.广西农业科学院植物保护研究所,广西南宁 530007,5.农业农村部华南果蔬绿色防控重点实验室,广西南宁 530007
关键词:群体感应淬灭,伯克霍尔德菌,香蕉细菌性软腐病,生物防治
基金:广西自然科学基金项目(2023GXNSFAA026116),广西作物病虫害生物学重点实验室项目(22-035-31- 23KF04)
为探究具有群体感应淬灭活性的伯克霍尔德菌(Burkholdria)GXMZU-5生物防治的能力及其机制,通过对香蕉果实及盆栽苗细菌性软腐病病菌Dickeya zeae GR-1的防治试验验证其生物防治效果,通过测定生物膜含量、胞外多糖清除能力、生物膜代谢活性抑制能力及QQ酶同源基因PCR扩增验证其生物防治机制。结果表明:GXMZU-5可有效降解酰基高丝氨酸内酯信号分子(acyl-homoserine lactones, AHLs),具有AHLs淬灭能力;在香蕉果实上进行的生物防治试验中,GXMZU-5的混菌处理组果实表面相较于对照组更健康,未出现明显黑斑和软腐迹象,香蕉果实横切和纵切结果表明,处理组的病斑扩散面积大幅度减少;盆栽防治试验中,混菌处理组的香蕉假茎注射处无明显腐烂迹象,自然株高相比病原菌组恢复了56%,表明GXMZU-5具有显著抑制病原菌发病的作用。对其生物防治机制探究表明,混菌体系下的生物膜总含量、胞外多糖含量小于2种菌单独培养;MTT法测定生物膜代谢表明,GXMZU-5可有效地降低GR-1的生物膜代谢活动,且在混菌体系内占主要优势位置。说明GXMZU-5可通过淬灭效应降低GR-1生物膜生物量及活力,从而获得生物防治能力;对QQ酶同源基因进行扩增表明,GXMZU-5具有aiiA内脂酶基因,可淬灭AHLs信号分子。本研究验证了GXMZU-5的生物防治能力,并初步探究了其防治机制,为淬灭菌防治植物细菌性病害提供一定的参考依据。
来源:2025年第6期
《热带作物学报》期刊编辑部