热带作物学报

作者：林兆威, 唐庆华, 于少帅, 龙仕达, 宋薇薇

单位：中国热带农业科学院椰子研究所/海南省院士团队创新中心，海南文昌 571339

关键词：槟榔,槟榔黄化病,植原体检测,巢式PCR

基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630152024006),农业农村部农作物病虫鼠害疫情监测与防治经费项目(102125211630150009005)

在中国，引起槟榔黄化病（areca palm yellow leaf disease, AYLD）的植原体主要有16SrI组、16SrII组及16SrXXXII组3个种群，但目前的检测技术主要针对16SrI组或3个种群的共同检测，缺乏对16SrII组植原体的特异性识别手段。为了对16SrII组槟榔黄化植原体进行特异性检测，本研究基于16SrII组植原体核糖体蛋白（rp）基因序列，设计并筛选特异性巢式PCR引物，并对该方法的特性及其应用效果进行评估。结果显示，在准确性方面，该方法能准确区分出阳性和阴性样品；在敏感性比较中，该方法敏感性高于16S rRNA和tuf基因的通用巢式PCR检测；在特异性评估中，16SrI组和16SrXXXII组植原体、供试的槟榔病原及内生菌均对本方法未造成干扰；在应用中，从海南文昌采集的22份槟榔样品检测出4份阳性样品，并且可检测出属于16SrII组的银胶菊丛枝植原体、皱子鸟足菜丛枝植原体及花生丛枝植原体，表现出较好的适用性。综上，本研究建立的基于rp基因的巢式PCR方法对16SrII组槟榔黄化植原体检测具有较好的特异性，可为16SrII组槟榔黄化植原体的田间诊断、病情监测提供技术参考。

来源：2026年第3期

《热带作物学报》期刊编辑部

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